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服务与项目

药物分析

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龙8pt药物分析服务为您提供全方位的药物分析服务,包括方法开发和方法验证,分析测试与放行,稳定性研究,大规模分离和CMC申报文件服务。

资料下载查询价格

为IND/CTA, NDA/MAA & ANDA申报的分析/稳定性/CMC一站式服务

  • 高质量,快速,低成本的一条龙服务
  • 为药物分析研发,稳定性,质量控制和CMC法规文件提供一站式服务
  • 适用于中国申报和全球申报

方法开发和方法验证

  • 多种色谱技术(HPLC, UPLC, GC, and IC)和检测技术(UV, MS, MS/MS,, ELSD, FID,荧光等),以满足不同类型的化合物
  • 为原料药和药物制剂(片剂,胶囊/液体胶囊,液体制剂/乳剂,粉末制剂,丸剂/包衣丸剂,注射剂,局部用药,固体分散剂等)提供用于稳定性研究的含量和/或相关物质的分析检测方法
  • 其他特殊检测方法,如溶出(IR, ER, MR),溶剂残留,基因毒性杂质,对映异构体分离,离子色谱,微生物测试等
  • 提供方法开发实验设计,进程报告,方法验证方案和验证报告,药物分析方法
  • 为IND/CTA 或者 NDA/MAA申请各阶段提供对应方案

龙8pt拥有GMP分析实验室,可开展放行检验、分析方法验证、稳定性研究等服务。

分析测试与放行

  • 药物制剂研发和清洁验证提供分析支持
  • 提供标准物质标定的CoA或者完整的标化报告
  • 提供化合物结构鉴定和构型确认的检测
  • 通过LC/MS/MS和各种核磁共振光谱对杂质或降解产物进行结构鉴定
  • 确定降解途径并提供申报资料
  • 提供Leachable/extractable检测

稳定性研究

  • 全球药物注册的稳定性;试验/试探性的稳定性(预实验);批准上市后药物的稳定性
  • 提供稳定性研究的方案设计,项目管理,稳定性样品存储和检测,数据趋势分析,药物保质期评估以及NDA/MAA申报卷宗准备等的综合服务
  • 储存条件:40°C/75%RH, 30°C/75%RH, 30°C/65%RH, 25°C/60%RH 和光照,或者客户制定的储存条件包括
  • 2-8°C, -20°C, -70°C, 25/40, 30/35, 40/20, 50/40 (新)
  • 合格的稳定性研究恒温恒湿箱(IQ/OQ/PQ认证);多种途径的电力供应;实时的温湿度监控(双系统);自动报警系统

CMC申报文件

  • 专门的申报写作小组,具备丰富的经验和多次在全球和中国成功申报的纪录
  • 提供的文件可基于CTD模版或者客户要求的形式,以满足不同区域的需求
  • 可以进一步和临床前毒理研究,临床研究和药政服务整合提供全方位服务


服务范围:药物分析服务、药物分析检测、药物稳定性试验、药物浓度分析、药物杂质分析、药物代谢分析等。

相关实验室

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